基于电子鼻与 GC‑MS 技术的鲜、干鱼腥草的比较研究及腥味成分相关性分析
鱼腥草鲜品、干品均被《中国药典》收载,但无各自专属含量测定标准;鲜品抗炎、抑菌药效强于干品,干燥会改变挥发性组分与气味(特有腥味)。现有研究缺少对鲜 / 干鱼腥草腥味的量化评价,以及腥味‑挥发性成分的关联分析。本研究结合AIRSENSE电子鼻与 GC‑MS,客观表征二者气味与化学成分差异,为鱼腥草质量控制提供依据。
试验材料
15 批鲜鱼腥草(四川、湖北、广东、重庆等产地)、15 批干鱼腥草(各地药店购置)。
试验仪器
AIRSENSE电子鼻,10 根金属氧化物传感器,每种传感器所对应的主要敏感物质有所不同。

GC‑MS、电子分析天平。
检测方法与数据处理
1. 检测方法
- AIRSENSE电子鼻:顶空吸气法检测样品气味,获取 10 个传感器响应信号。
- GC‑MS:水蒸气蒸馏‑乙酸乙酯萃取获取挥发油,鉴定挥发性组分。
2. 数据处理
采用 PCA 主成分分析、OPLS‑DA 正交偏最小二乘判别分析做分组判别;Pearson 相关性分析建立成分‑气味关联;借助 SPSS、SIMCA、Origin 等软件统计绘图。
AIRSENSE电子鼻气味指纹分析结果
01
全部传感器响应值均存在极显著差异
AIRSENSE电子鼻共 10 个传感器,鲜、干鱼腥草全部传感器响应值均存在极显著差异((P<0.01))。
鲜鱼腥草响应更高的传感器:W1W(硫化合物)、W2W(芳烃、有机硫)、W1S(烷类)、W2S(醇类)、W5S(氮氧化物);反映鲜鱼腥草硫类、萜类、烷烃类挥发物含量更高,腥味强度更大。
干鱼腥草响应更高的传感器:W1C、W3C、W5C(芳香、烯烃极性分子);提示干燥后芳香类组分占比提升。

02
多元统计(PCA、OPLS‑DA)区分与预测效果好
1. PCA 主成分分析:PC1+PC2 累积贡献率 94.8%,可有效区分鲜、干鱼腥草两组样品,气味差异主要体现在 PC1 轴。
2. OPLS‑DA 判别模型:模型(R^2X=0.67),(Q2=0.56),无过拟合,区分与预测效果好。
3. 筛选关键差异传感器(筛选标准:VIP>1、(P<0.05)、FC>2 或<0.5):W1W、W2W、W3C、W5C,4 个传感器是区分鲜、干鱼腥草气味的核心指标。
- W1W、W2W:鲜鱼腥草响应显著高于干品,对应硫化物、有机硫,与鱼腥草特征腥味高度相关;
- W3C、W5C:干鱼腥草响应显著高于鲜品,对应芳香类物质。

GC‑MS 挥发性成分分析
1. 鲜、干鱼腥草总共鉴定出90 种挥发性成分,分为醇、醛、烯萜、酯、酮、烷烃、酸及其他共 8 大类。质控样品验证实验系统稳定。
2. PCA、OPLS‑DA 可清晰区分鲜、干鱼腥草;筛选得到35 种组间差异挥发性成分:鲜鱼腥草高含量成分以烯萜类、酯类为主(12 种);干鱼腥草高含量成分以醇类、醛类、酮类、烯萜类为主(23 种)。
3. 产地聚类分析:不同产地鲜、干鱼腥草挥发性成分存在明显产地差异。
AIRSENSE电子鼻与挥发性成分相关性
把AIRSENSE电子鼻传感器响应信号和 GC‑MS 检出的 35 种差异挥发性成分做皮尔森相关分析,实现 “气味信号→化学物质” 的溯源:
1. W1W、W2W 等对鲜鱼腥草高响应的传感器,与d‑柠檬烯、(±)‑2‑蒎烯、β‑蒎烯呈显著正相关;
2. W3C、W5C 等对干鱼腥草高响应传感器,与石竹素、(-)-spathulenol、邻‑异丙基苯呈显著正相关;
3. 综合全部传感器相关性,确定 9 种和鱼腥草腥味密切相关的特征挥发性成分:d‑柠檬烯、(±)‑2‑蒎烯、Beta‑蒎烯、石竹素、(-)‑spathulenol、正壬醛、(Z)‑β‑法呢烯、月桂烯、邻‑异丙基苯。

结论
本研究采用感官评价技术(AIRSENSE电子鼻)对鲜、干鱼腥草的腥味进行量化、客观评价,并与GC-MS进行关联分析,进而为建立基于感官评价技术的鱼腥草质量评价体系,以及鲜、干鱼腥草的质量控制研究提供参考,通过AIRSENSE电子鼻信号与 GC‑MS 关联,解析鱼腥草腥味物质基础,为建立鱼腥草感官质量控制方法提供技术方案。
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